目前美国打的疫苗,扛不扛得住印度的变异毒株?

美国目前使用的疫苗，在应对印度出现的变异毒株（如德尔塔、奥密克戎及其亚型）时，仍能提供重要保护，但保护效力因变异株特性有所变化，需结合具体场景分析。

印度疫情特殊性对疫苗效果提出挑战印度疫情传播速度快、范围广，且面临病毒变异株（如德尔塔）的冲击。德尔塔株的传播性和免疫逃逸能力显著增强，虽辉瑞疫苗对其仍有一定保护效力，但相比原始毒株，预防感染的效果有所下降。

病毒变异规律：科学家基于病毒进化规律判断，新冠病毒“不太可能”被人类根除，新变种将持续出现。其变异方式包括逐渐积累突变或间断性重大抗原变异，后者可能导致现有疫苗失效。现有变种的局限性：过去几个月出现的部分变种（如Delta变种）虽对疫苗诱导的免疫力敏感性降低，但尚未完全逃脱疫苗防护。

“德尔塔”变异株传播能力强，已成全球主要流行株最早在印度发现的“德尔塔”变异株，传播能力显著增强，正在成为全球主要流行的新冠病毒变异株，已传播到全球92个国家。在英国、俄罗斯等国，新增确诊病例绝大部分是“德尔塔”变异株感染者，且其有成为主流毒株的趋势。

所以对于来自印度的变异新冠病毒，我国仍处于一种可控的水平，对我国新冠疫情的威胁不大。三：接种新冠疫苗仍有作用对于印度基本失控的新冠疫情而言，印度在现阶段推进新冠病毒疫苗接种的作用已不大，因为在接种新冠疫苗之后的一段时间内，体内的抗体含量还达不到保护的水平，就仍有可能感染新冠病毒。

年6月15日报道，“德尔塔”变体进一步变异衍生出“德尔塔+”或“AY.1”变体 。7月2日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，德尔塔变异株正在很多国家成为主要流行毒株。德尔塔变异株已在至少98个国家和地区出现 且在继续变异和进化。

如何看待钟南山说感染德尔塔毒株两三天就会发病,德尔塔毒株传染性有...

〖A〗、德尔塔毒株的发病特点病毒载量高德尔塔毒株的病毒载量比普通毒株高10倍，意味着感染者体内病毒数量更多，排毒期更长，传播风险显著增加。高载量也导致感染者症状出现更快、更严重。潜伏期短，发病迅速 平均潜伏期为两三天，严重者甚至在24小时内发病。

〖B〗、从有限的测序结果来看，AY.3可能继续增强传染性。

〖C〗、说明现在全球疫情形势依然十分严峻。据新华社报道，德尔塔在全球蔓延之际，钟南山院士在出席广州活动时作出了最新研判。他称德尔塔和初期的新冠病毒存在不同，该病毒发病更快，感染者一般1天-3天就会发病，此外该病毒的治疗也更复杂，一般的病毒治疗只需7天-9天，但德尔塔却需要13天-15天。

〖D〗、钟南山院士指出，德尔塔变异株传播力极强，南京、广州等地疫情中，出现仅在同一空间、甚至路过几秒即感染的案例。因此，密切接触者的定义应扩大为：四天前与感染者处于同一空间、同一座建筑的人员均算作密切接触者。这一调整要求流调范围进一步扩大，以更精准地追踪潜在传播链。

辉瑞疫苗预防12至18岁青少年住院有效性为93%

〖A〗、美国疾病控制与预防中心（CDC）发布的一项研究显示，辉瑞新冠疫苗在预防12至18岁青少年因新冠肺炎住院方面具有显著效果，其有效性高达93%。这项研究是在德尔塔变异毒株广泛流行的背景下进行的，时间跨度为6月至9月。CDC通过追踪19家美国儿科医院的数据，涵盖了464名年龄在12至18岁之间的新冠肺炎患者，得出了这一结论。

〖B〗、年8月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗，适用于16岁及以上的群体预防COVID-19。该疫苗在紧急使用授权（EUA）下，亦可用于12至15岁的个体以及某些免疫功能低下个体的第三次注射。疫苗商品名为Comirnaty。

〖C〗、中国选择将辉瑞疫苗作为加强针，是因为其在预防新冠重症和需要入院治疗方面的有效率高达92%。 这一决策基于以色列卫生部的数据，该数据显示在德尔塔变异株影响下，BioNTech/辉瑞新冠疫苗在预防感染方面的有效性下降至64%，但其在防止感染后发展为重症和需要入院治疗的有效性保持在93%。

〖D〗、辉瑞新冠口服药在加拿大上市，服药需满足的三个条件为：仅限高危成年患者、症状出现5天内服用、病毒检测呈阳性。 具体说明如下：仅限高危成年患者：加拿大卫生部已明确授权该药物用于18岁及以上、具有轻度至中度COVID-19症状的高危成年人。